1。重合のエネルギー： NTPSは、リンクされた3つのリン酸基を所有しています。 αリン酸グループとβリン酸基の間の高エネルギーホスホジエスター結合の破壊は、1つのヌクレオチドのリボース糖と次のヌクレオチドのリン酸塩基との間のホスホジエステル結合の形成を促進するために必要なエネルギーを提供し、それにより成長するRNA鎖に新しいヌクレオチドを加えます。リボヌクレオチドには追加のリン酸基がありません。つまり、このエネルギーを提供できません。
2。特異性と方向性： NTP上の高エネルギーリン酸基は、正確で方向性のRNA合成を確保するために不可欠です。
- 特異性： RNA合成を触媒する酵素RNAポリメラーゼは、NTPの三リン酸群を特に認識しています。このグループを使用して、入ってくるヌクレオチドを他の分子と区別し、DNAテンプレートと正しい塩基対を確保します。
- 方向性： RNA鎖にヌクレオチドを追加するプロセスは、成長しているRNA鎖の3 '末端で常に発生します。これは、RNAポリメラーゼが前のヌクレオチドの3 '位置にある遊離ヒドロキシル基に新しいヌクレオチドを付着できるためです。
3。校正メカニズム： NTPS上の三リン酸基の存在は、RNA合成中に校正メカニズムを可能にします。誤ったヌクレオチドが成長するRNA鎖に添加されている場合、酵素は、不正確なヌクレオチドの残りの2つのリン酸基に保存されたエネルギーを使用して、ホスホジエステル結合を破壊することによりそれを除去できます。
4。 RNA合成の調節： 細胞内のNTPの濃度は、RNA合成速度に直接影響する可能性があります。高レベルのNTPの存在は、RNA合成のための十分な細胞エネルギーとリソースを示しますが、低レベルは細胞に信号を送信してRNA産生を遅くしたり停止したりすることができます。
要約すると、NTP上の三リン酸基は、RNA合成に必要なエネルギーを提供し、正確で方向性の重合を確保し、校正を促進し、RNA合成を調節するために不可欠です。これらの重要なリン酸基を欠くリボヌクレオチドは、RNA合成に適したモノマーではありません。
