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非表示遺伝子とは何ですか?

「非分離遺伝子」のようなものはありません。非分離は細胞プロセスであり、遺伝子ではありません。

これが故障です:

* nondisjunction: これは、染色体が細胞分裂中に適切に分離できないことです(具体的には、卵細胞と精子細胞を生成する減数分裂中)。 これは2つの方法で発生する可能性があります。

* 減数分裂I: 相同染色体(染色体のペア)は分離できず、1つの娘細胞が両方の染色体を獲得し、もう1つの娘細胞は何も得られません。

* 減数分裂II: 姉妹染色分体(単一の染色体のコピー)は分離できず、1つの娘細胞が両方のコピーを取得し、もう1つの娘は何も得られません。

* 遺伝子: これらは、生物の構築と維持に関する指示を提供するDNAのセグメントです。彼らは染色体に住んでいます。

したがって、非分離は遺伝子を運ぶ染色体に影響しますが、それは遺伝子自体ではありません。

非分離は、次のようないくつかの遺伝的障害につながる可能性があります。

* ダウン症候群: Trisomy 21(染色体21の3つのコピー)

* Klinefelter症候群: xxy(男性の余分なx染色体)

* ターナー症候群: XO(女性のX染色体がありません)

非分離はランダムなイベントであり、障害のある遺伝子の結果ではないことを理解することが重要です。家族の歴史に関係なく、誰でも発生する可能性があります。

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