1。 DNAの巻き戻しおよび分離 ：DNA二重らせんがくつろぎ、2つの鎖に分離します。これらの鎖の1つのみが、RNA合成のテンプレートとして使用されます。
2。 RNAポリメラーゼの結合 ： RNAポリメラーゼと呼ばれる酵素 プロモーターと呼ばれるDNA上の特定の領域に結合します 。このプロモーター領域は、遺伝子の開始を通知します。
3。 RNA合成 ：RNAポリメラーゼはDNAテンプレート鎖に沿って移動し、塩基のシーケンスを読み取ります。そうであるように、遊離ヌクレオチドを使用して相補的なRNA鎖を組み立てます。
* ベースペアリングルール ：RNAは、チミン（T）の代わりにウラシル（U）を使用します。したがって、AはRNAでUを使用し、RNAでGでGをペアにし、RNAでCとCとペアになります。
4。終了 ：RNAポリメラーゼがターミネーターと呼ばれるDNA上の特定の配列に達すると 、それは転写を停止します。
5。 RNA処理 ： pre-mRNA と呼ばれる新しく合成されたRNA分子 、核を離れる前にいくつかの修正を受けます。
* キャッピング ：前mRNAの先頭に修飾されたグアニンヌクレオチド（5 'キャップ）が追加されます。
* スプライシング ：イントロンと呼ばれる非コーディング領域 削除され、 exons と呼ばれるコーディング領域が削除されます 一緒に結合されます。
* ポリアデニル化 ：アデニンヌクレオチド（Poly-A尾）の尾がプレmRNAの端に加えられます。
mRNA と呼ばれる最終処理されたRNA分子 、核を離れ、タンパク質合成のためにリボソームに移動する準備ができました（翻訳）。
要約すると、転写はDNAをRNAに変換するプロセスであり、DNAを解き、RNAポリメラーゼの結合、RNAの合成、RNA分子の処理を伴います。
