古典的な方法：
* X線回折： ロザリンド・フランクリンによって開拓されたこの手法は、DNAの二重らせん構造を決定するために重要でした。 X線はDNA結晶に輝いており、生成された回折パターンは分子の構造に関する情報を明らかにします。
* 超遠心分離： この手法は、サイズと密度に基づいて分子を分離します。 DNA断片の沈降速度を研究することにより、科学者は分子量とサイズを推測できます。
* 電気泳動： この手法は、電界を使用して、電荷とサイズに基づいて分子を分離します。ゲル電気泳動は、DNAフラグメントの分析に特に役立ち、科学者がそのサイズを決定し、異なるDNAサンプルを比較できるようにします。
現代のテクニック：
* Cryo-Electron顕微鏡（Cryo-EM）： この技術は、電子のビームを使用して、凍結分子の高解像度3D画像を作成します。 Cryo-EMは構造生物学に革命をもたらし、科学者が自然状態の複雑なDNA構造を視覚化できるようにしました。
* 核磁気共鳴（NMR）： この手法は、磁場を利用して、溶液中の分子の構造とダイナミクスを研究します。 NMRは、個々の原子の位置を含むDNAの3D構造に関する詳細情報を提供します。
* 次世代シーケンス（NGS）： この強力な手法により、科学者はDNAを迅速かつ効率的に配列することができます。 NGSデータを使用して、DNAの構造を研究し、バリエーションを特定し、遺伝子発現を分析できます。
* クロマチン免疫沈降（チップ）： この手法は、DNAとタンパク質間の相互作用を研究するために使用されます。抗体を使用して特定のタンパク質DNA複合体を引き下げることにより、科学者は特定のタンパク質に結合しているDNAの領域を特定できます。
その他の方法：
* 蛍光顕微鏡： この手法では、蛍光プローブを使用して細胞のDNAを視覚化します。蛍光色素を使用して、特定のDNA配列または構造にラベルを付けることができ、科学者が局在化とダイナミクスを研究できるようにします。
* 計算モデリング： コンピューターシミュレーションを使用して、DNAの構造と動作をモデル化できます。これらのモデルは、科学者が分子のさまざまな部分間の相互作用と、生物系でのDNA機能をどのように機能させるかを理解するのに役立ちます。
これらの各手法は、DNAの構造に関するユニークな洞察を提供します。複数の方法を組み合わせることにより、科学者はこの複雑で必須の分子の包括的な理解を得ることができます。
