細胞を研究する方法：
細胞を研究するために科学者が採用している多くの方法があり、それぞれに独自の強みと制限があります。これらの方法は、次の方法に広く分類できます。
1。顕微鏡：
* 光学顕微鏡（LM）：
* 明るいフィールド顕微鏡： 最も基本的なタイプは、目に見える光を使用してサンプルを照らします。基本的な細胞構造を観察するのに適しています。
* 位相対照顕微鏡： 細胞構造の屈折率の違いを活用することにより、コントラストを強化します。染色せずに生細胞を観察するのに最適です。
* 微分干渉コントラスト（DIC）顕微鏡： 位相制御に似ていますが、より3次元画像を生成します。
* 蛍光顕微鏡： 蛍光色素を使用して特定の細胞成分を標識し、細胞内の特定の構造の視覚化を可能にします。
* 共焦点顕微鏡： レーザーとピンホールを使用して、細胞の薄いセクションの鋭く高解像度画像を生成する蛍光顕微鏡の一種。
* 超解像度顕微鏡： 高度な技術を使用して光の回折限界を克服し、光の波長よりも小さい構造の視覚化を可能にします。例には、Sted、Palm、Stormが含まれます。
* 電子顕微鏡（EM）：
* 透過電子顕微鏡（TEM）： 電子のビームを使用して、細胞の内部構造の画像を生成します。高解像度の画像を提供し、オルガネラと分子の細かい詳細を明らかにします。
* 走査型電子顕微鏡（SEM）： 細胞と組織の表面の3次元画像を生成します。
2。細胞培養：
* in vitroで成長している細胞： 実験室の環境で細胞の制御された研究を可能にします。さまざまな刺激に対する細胞の成長、分化、および反応を研究するために使用できます。
* 一次細胞培養： 生物から直接分離された細胞を使用します。自然環境で細胞のより正確な表現を提供します。
* 不死化細胞株： 培養で無期限に分割できるセル。研究のために安定した一貫した細胞源を提供します。
3。生化学的および分子技術：
* タンパク質分析： 電気泳動、クロマトグラフィー、質量分析などの方法は、タンパク質を分離、識別、および定量化するために使用されます。
* DNAおよびRNA分析： PCR、シーケンス、マイクロアレイなどの技術により、遺伝子の研究とその発現が可能になります。
* フローサイトメトリー： レーザーと蛍光抗体を使用して、その特性に基づいてさまざまな細胞集団を識別および定量化します。
* セルソート： 特性に基づいて混合集団から特定の細胞集団を分離することを可能にします。
* 遺伝子操作： CRISPR-CAS9のような手法により、標的を絞った遺伝子編集を可能にし、遺伝子機能に関する貴重な洞察を提供します。
4。その他のテクニック：
* X線結晶学： タンパク質およびその他の分子の3次元構造を決定するために使用されます。
* NMR分光法： 溶液中の分子の構造とダイナミクスに関する情報を提供します。
* microfluidics： 小さなチャネルとチャンバーの細胞の操作と研究を可能にします。
* バイオインフォマティクス： 計算方法を使用して、細胞データを含む生物学的情報の大規模なデータセットを分析します。
適切な方法の選択： 手法の選択は、対処されている特定の研究質問と研究対象の細胞の種類に依存します。多くの場合、さまざまな方法の組み合わせを使用して、細胞機能の包括的な理解を得る必要があります。
