1。転写：
* DNAは、メッセンジャーRNA（mRNA）分子を作成するためのテンプレートとして使用されます。 これは、細胞の核で発生します。
* RNAポリメラーゼ は、プロモーターと呼ばれる特定の領域でDNAに結合する酵素 。
* RNAポリメラーゼはDNAを巻き戻し、1つの鎖に沿って塩基（a、t、c、g）の配列を読み取り、それをテンプレートとして使用して相補的なmRNA分子を構築します。
* mRNA分子はDNA配列の一本鎖コピーですが、ウラシル（U）がチミン（T）に置き換えられます。
2。翻訳：
* mRNAは核から細胞質に移動し、リボソームに遭遇します。 リボソームは、リボソームRNA（RRNA）とタンパク質で作られた複雑な構造です。
* リボソームは、3つのヌクレオチドのグループ、のmRNA配列を読み取ります。 各コドンは特定のアミノ酸を指定します。
* トランスファーRNA（TRNA）分子は、特定のアミノ酸をリボソームに運びます。 各tRNAには、mRNA上の特定のコドンに一致するアンチコドンがあります。
* リボソームは、mRNAで指定された順序でアミノ酸を結合し、ポリペプチド鎖を形成します。
* ポリペプチド鎖は特定の3次元構造に折り、機能的なタンパク質になります。
ここに単純化された類推があります：
Imagine DNAは、さまざまなタンパク質を作成するための指示があるレシピ本です。転写は、本のレシピをノートカード（mRNA）にコピーするようなものです。翻訳は、ノートカードを使用して成分（アミノ酸）を収集し、指示に従って特定の皿（タンパク質）を構築するようなものです。
キーポイント：
* 遺伝コードは普遍的です 同じコドンがすべての生物で同じアミノ酸を指定することを意味します。
* 遺伝子発現が調節されています つまり、細胞は、どの遺伝子が転写および翻訳されるかを制御できることを意味します。
* DNAの変異は、タンパク質配列の変化につながる可能性があり、タンパク質の機能を変える可能性があります。
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