DNA：
* シーケンスバリエーション： DNAはヌクレオチドの配列（アデニン、チミン、グアニン、シトシン）です。これらのシーケンスは、同じ種内であっても、個人間で異なります。この変動は遺伝的多様性の基礎であり、親から継承されています。
* 変異： DNA配列（変異）の変化は時間とともに発生します。中立的なものもあれば、有益または有害なものもあります。これらの突然変異の蓄積は、世代を越えて受け継がれ、個々と系統に固有の遺伝的「指紋」を作成します。
* ハプロタイプ： 染色体上のDNA変動の特定の組み合わせは、ハプロタイプと呼ばれます。彼らは何世代にもわたってさかのぼり、祖先と人口の動きに関する貴重な情報を提供することができます。
* ミトコンドリアDNA（mtDNA）： mtDNAは母親だけから継承されます。核DNAよりも高い突然変異率があるため、古代の系統や母体の祖先を追跡するのに役立ちます。
* y-染色体DNA： Y染色体は父親から息子に引き継がれます。 Y染色体のバリエーションを研究することは、父親の系統を追跡するのに役立ちます。
タンパク質：
* アミノ酸配列： タンパク質は、アミノ酸の鎖で構成されています。これらのアミノ酸（アミノ酸配列）の順序は、DNA配列によって決定されます。 DNA配列の変化は、アミノ酸配列の変化につながる可能性があり、これは関係を推測するために使用できます。
* タンパク質多型： 多型と呼ばれるタンパク質配列の変動は、集団で一般的です。これらのバリエーションは、祖先を追跡し、タンパク質の進化を追跡するために使用できます。
* タンパク質発現パターン： 異なるタンパク質が生成されるレベルも、個人と集団間で異なる場合があります。これらの違いは、遺伝的関係を推測し、進化的適応を理解するために使用できます。
ツールとアプリケーション：
* 遺伝子検査： Ancestrydnaや23andMeなどの企業は、DNA分析を使用して、祖先、民族性、さらには健康リスクに関する情報を提供します。
* 系統解析： 科学者は、DNAおよびタンパク質配列データを使用して、種と生物の間の進化的関係を描いた系統樹を構築します。
* 法医学： DNAプロファイリングは、個人を特定し、犯罪を解決するために法医学で広く使用されています。
* 医学的遺伝学： 遺伝的変動を理解することは、特定の疾患のリスクがある個人を特定し、個別化医療アプローチを開発するのに役立ちます。
制限：
* 不完全レコード： すべての遺伝情報が保存されているわけではありません。一部のDNAセグメントは、認識を超えて失われたり変異したりした可能性があります。
* 人口ボトルネック： 極端な人口減少は、遺伝的多様性の損失につながる可能性があり、祖先を正確に追跡することが困難になります。
* 遺伝子の流れ： 集団の混合は、異なる系統からDNAを導入することにより、祖先の追跡を複雑にすることができます。
全体として、DNAとタンパク質の構造は、祖先を追跡し、進化的関係を理解するための強力なツールを提供します。制限は存在しますが、これらの分子から得られた情報は、人類の歴史と生命の起源の理解に革命をもたらし続けています。
