劣性遺伝子とは？
* 基本： 劣性遺伝子は、その遺伝子の2つのコピーが存在する場合にのみその特性を発現する遺伝子です。各親から各遺伝子のコピーを1つ継承します。
* ドミナント対劣性： 支配的な遺伝子のコピーと劣性遺伝子のコピーが1つある場合、支配的な遺伝子が発現します。その特性を見るには、劣性遺伝子の2つのコピーが必要です。
劣性特性の例：
* 嚢胞性線維症： これは、肺、消化器系、および他の臓器に影響を与える深刻な遺伝障害です。それは、粘液調節に重要なタンパク質の産生を破壊する劣性遺伝子によって引き起こされます。
* 鎌状赤血球貧血： この血液障害は、異常な形状の赤血球をもたらします。それは、酸素を運ぶ赤血球のタンパク質であるヘモグロビンの産生に影響を与える劣性遺伝子によって引き起こされます。
* フェニルケトン尿（PKU）： この代謝障害は、タンパク質に含まれるアミノ酸であるフェニルアラニンを分解する体の能力に影響を与えます。これは、このプロセスに不可欠な酵素の生成を破壊する劣性遺伝子によって引き起こされます。
* tay-sachs病： この致命的な遺伝障害は神経系に影響します。それは、適切な脳機能に必要な酵素の欠乏につながる劣性遺伝子によって引き起こされます。
* 青い目： 病気ではありませんが、青い目の色は劣性特性の典型的な例です。青い目を持つには、青い目の遺伝子の2つのコピーが必要です。 1つの青い目の遺伝子と1本の茶色の眼遺伝子を継承すると、茶色の目があります（茶色が支配的です）。
重要な注意： これらはほんの数例ですが、他にも多くの劣性特性や障害があります。劣性遺伝子を持つことは、関連する状態を発症するわけではないことを覚えておくことが重要です。それはあなたが遺伝子を運ぶことを意味し、潜在的にあなたの子供にそれを渡すことができることを意味します。
遺伝子検査： 遺伝的障害の家族歴がある場合は、医師と遺伝子検査について話し合うことをお勧めします。これは、キャリアの状態と遺伝子を子供に渡すリスクを判断するのに役立ちます。
