* s細菌（滑らか）： これらの細菌には保護カプセルがあり、毒性があります（病気の原因）。
* r細菌（ラフ）： これらの細菌は保護カプセルを欠いており、非毒性です。
重要なポイントは、のバクテリアが常に毒性がなかったということです。 r r菌はカプセルが不足していたため毒性がありませんでした。
これが、Sバクテリアが常に毒性がなかった理由です。
* 株： 細菌には異なる株があり、いくつかの病原性といくつかの非毒性があります。 この実験では、おそらく毒性のあるS細菌の特定の株を使用した可能性がありますが、他の株はそうではないかもしれません。
* カプセル損失： 毒性株の中であっても、細菌は突然変異または環境要因のために、時間の経過とともにカプセルを失う可能性があります。これにより、それらは非危険になります。
グリフィスの実験：
グリフィスは、これらの細菌の異なる組み合わせでマウスを注入しました。
* live s菌： マウスが死亡した
* live R菌： マウスは住んでいた
* 熱殺された細菌： マウスは住んでいた
* live r bacteria + eat-cilled s菌： マウスが死亡した
結果は、熱殺された菌細菌が何らかの形でその毒性を生きたR細菌に移し、病気を引き起こすことを示した。これは後に細菌変換のプロセスであると理解されました 、死んだ細菌からのDNAが生きているr菌によって取り上げられました。
要約：
Rバクテリアは、保護カプセルが不足していたため、毒性がありませんでした。異なる株が存在するため、S細菌は必ずしも毒性がありませんでした。また、株の範囲内でさえ、カプセルが失われる可能性があります。グリフィスの実験は、死んだ毒性のある細菌が、変換を通じて毒性を非毒性Rバクテリアに移すことができることを示しました。
