1。解糖：
* 場所： 細胞質
* プロセス： グルコースは、ピルビン酸の2つの分子に分解されます。
* エネルギー収量： 2つのATP分子と2つのNADH分子（電子キャリア）。
2。ピルビン酸酸化：
* 場所： ミトコンドリア
* プロセス： ピルビン酸塩は、クエン酸サイクルに入る分子であるアセチルCoAに変換されます。
* エネルギー収量： ピルビン酸分子あたり1 NADH分子。
3。クエン酸サイクル（クレブスサイクル）：
* 場所： ミトコンドリア
* プロセス： アセチルCoAは、電子キャリアと二酸化炭素を生成する一連の反応であるクエン酸サイクルに入ります。
* エネルギー収量： 3 NADH分子、1 FADH2分子（別の電子キャリア）、およびアセチルCoA分子ごとに1つのATP分子。
4。酸化リン酸化（電子輸送鎖）：
* 場所： ミトコンドリア
* プロセス： NADHおよびFADH2分子は、電子輸送鎖の一連のタンパク質複合体に電子を寄付します。この電子の流れは、ミトコンドリア膜全体の陽子のポンピングを促進し、プロトン勾配を作成します。この勾配に保存されているエネルギーは、ATPシンターゼによってATPを生成するために使用されます。
* エネルギー収量： グルコース分子あたり約28-34 ATP分子。
全体として、細胞呼吸を介した1つのグルコース分子の完全な分解により、約38のATP分子が得られます。 このエネルギーは、筋肉の収縮、活性輸送、タンパク質合成など、さまざまな細胞プロセスの駆動に使用されます。
覚えておくべきキーポイント：
* 細胞呼吸は好気性プロセスであり、酸素が必要です。
* ATPの大部分は、酸化的リン酸化中に生成されます。
* 電子キャリア（NADHおよびFADH2）は、電子を伝達し、ATP合成のプロトン勾配を生成する上で重要な役割を果たします。
要約すると、グルコースは、解糖、ピルビン酸酸化、クエン酸サイクル、および酸化的リン酸化を含む一連の相互接続反応を通じてATPに変換されます。 このプロセスは、細胞機能に必要なエネルギーを提供するため、生命に不可欠です。
