その理由は次のとおりです。
* 遺伝子シャッフル： これは、配偶子（精子と卵）を産生する細胞分裂である減数分裂中に遺伝物質を再シャッフルするプロセスを指します。このシャッフルは、2つの主要なメカニズムを介して行われます。
* 交差点： 相同染色体（各親からの染色体のペア）が遺伝物質を交換し、対立遺伝子の新しい組み合わせにつながります。
* 独立した品揃え： 各ペアの染色体は配偶子にランダムに分布しており、各配偶子の遺伝的構成にさらに多様性を生み出します。
* 相続違い： これらは、親から子孫に受け継がれた特性のバリエーションです。これらのバリエーションは、主に遺伝コードの違いによって駆動されます。これは、配偶子生産中にシャッフルされるものです。
相続違いの他のソース：
遺伝子シャッフルは相続違いの主な原因ですが、他の要因は貢献できます。
* 変異： DNA配列の変化は、自発的にまたは環境要因のために発生する可能性があります。これらの変異は、遺伝子プールに新しいバリエーションを導入できます。
* 水平遺伝子導入（一部の生物で）： これは、親と子孫ではない生物間の遺伝物質の移動です。それは細菌や他のいくつかの微生物でより一般的ですが、そのような場合の多様性に寄与する可能性があります。
結論：
全体として、配偶子生産中の遺伝子シャッフルは、性的繁殖生物の継承可能な違いの主な要因です。遺伝物質のこの絶え間ない再構築は、私たちが生物に見られる膨大な多様性の基礎です。
