これが故障です：
* 性染色体： これらは、個人の性別を決定する染色体です。人間では、雌には2つのX染色体（XX）があり、男性には1つのXと1つのY染色体（XY）があります。
* 性関連遺伝子： 性染色体にある遺伝子は、性別に関連した遺伝子と呼ばれます。
* 場所：
* X連鎖遺伝子： ほとんどの性関連遺伝子は、X染色体に見られます。女性は2つのX染色体を持っているため、各X結合遺伝子の2つのコピーがあります。 X染色体が1つしかない男性は、各X連鎖遺伝子のコピーが1つだけです。
* y結合遺伝子： Y染色体上にはより少ない遺伝子があり、これらは特異的にY結合遺伝子と呼ばれます。
重要な注意： 男性には1つのX染色体しかないため、劣性対立遺伝子を潜在的にマスクするための2番目のX染色体がないため、劣性X結合特性を継承して発現する可能性が高くなります。これが、色覚異常のようないくつかの性関連障害が男性でより一般的である理由です。
