1。巻き戻しと分離：
-DNA二重ヘリックスはくつろぎ、2つの単一の鎖に分離します。これは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって促進されます 、ストランドを一緒に保持している水素結合を壊します。
- 一本鎖結合タンパク質 （SSB）分離されたストランドに取り付けて、それらが再アンチングされないようにします。
2。プライマー形成：
- 短いRNAプライマー（RNAヌクレオチドの短い配列）は、酵素プライマーゼによって合成されます 。このプライマーは、DNAポリメラーゼの出発点を提供します。
3。 DNAポリメラーゼ作用：
- DNAポリメラーゼ DNA複製に関与する主な酵素です。それはプライマーに結合し、露出した鎖に相補的なヌクレオチドを追加し始めます。
-DNAポリメラーゼは5 'から3'の方向で動作します。つまり、成長する鎖の3 '端にヌクレオチドを追加します。
- DNAポリメラーゼには2つの主要なタイプがあります。
- リーディングストランド： DNAポリメラーゼは、巻き戻す方向に従って、この鎖に沿ってヌクレオチドを連続的に追加します。
- 遅れた鎖： DNAポリメラーゼは、この鎖の断片（岡崎フラグメントと呼ばれる）で動作します。これは、巻き戻しの反対方向に移動するためです。
4。 Okazaki Fragments結合：
- DNAリガーゼ 遅れた鎖上の岡崎の断片を連続鎖に結合します。
5。校正とエラー修正：
-DNAポリメラーゼには、複製中にエラーをチェックする校正機能があります。誤ったヌクレオチドが追加された場合、それを削除して正しいものを挿入できます。
結果：
- 2つの同一のDNA分子が生成され、それぞれに1つの元の鎖（親分子から）と1つの新しく合成された鎖が含まれています。
キー酵素：
- ヘリカーゼ： DNA二重らせんを解き放ちます。
- プライマーゼ： RNAプライマーを合成します。
- DNAポリメラーゼ： 新しい鎖に相補的なヌクレオチドを追加します。
- DNAリガーゼ： 遅れた鎖に岡崎の断片に結合します。
DNA複製の重要性：
- 新しい細胞が遺伝物質の完全かつ正確なコピーを受け取ることを保証します。
- 生物の成長、発達、修復に不可欠。
これは、プロセスの単純化された説明です。 DNA複製は、他の多くの要因と酵素を伴う非常に複雑で調節されたプロセスです。
