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自然において、遺伝的にアルビノ植物遺伝子型GGは、種子を生成するのに十分な長さで生き残ることはできません。なぜあなたはまだミュータントG対立遺伝子を運んでいるのですか?

GG遺伝子型を備えたアルビノ植物は、本質的に深刻な不利な点にあり、繁殖するのに十分な長さの生き残りはめったにありません。それでは、G対立遺伝子はどのようにして集団で持続できますか?その理由は次のとおりです。

* ヘテロ接合体(gg): GG遺伝子型は致命的ですが、ヘテロ接合体(GG)はしばしば、白化の明らかな兆候を示すことなくG対立遺伝子を運びます。それらは正常に見え、繁殖することができ、g対立遺伝子を子孫に渡します。

* 突然変異: G対立遺伝子は、クロロフィル産生の原因となる遺伝子の突然変異を通じて自発的に発生する可能性があります。 まれであっても、これらの突然変異は、G対立遺伝子を集団に継続的に導入します。

* 遺伝子ドリフト: 少量の集団では、対立遺伝子頻度のランダムな変動が発生する可能性があります。これは遺伝的ドリフトと呼ばれます。 G対立遺伝子がわずかに不利であっても、少数の人口で偶然より一般的になる可能性があります。

* バランス選択: まれに、G対立遺伝子は、特定の環境または特定の条件下で微妙な利点を提供する場合があります。たとえば、日陰の環境では、G対立遺伝子は特定の病原体に対する耐性の増加につながる可能性があります。このシナリオはありそうもないが、不可能ではない。

本質的に、G対立遺伝子はヘテロ接合体に隠されており、突然変異によって再導入できるため、持続します。 GG遺伝子型は致命的ですが、ヘテロ接合状態で目に見える結果なしにG対立遺伝子を引き継ぐことができます。

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