1。半保守主義者： 新しいDNA分子はそれぞれ、親分子からの1つの元の鎖と、新しく合成された鎖で構成されています。これにより、遺伝情報が正確に渡されることが保証されます。
2。双方向： 複製は複製の起源から両方向に進み、DNA分子に沿って反対方向に移動する2つの複製フォークを形成します。
3。非常に正確： DNA複製は非常に正確であり、誤差率は10億ヌクレオチドあたりの1つの間違いです。これは、新しい鎖を構築する酵素であるDNAポリメラーゼ内の校正メカニズムによるものです。
4。開始： 複製は、Rigins of Replicationと呼ばれる特定のサイトで始まります。これらの部位には、開始プロセスに関与するタンパク質を引き付ける特定のDNA配列があります。
5。巻き戻す： 二本鎖DNA分子は、テンプレート鎖を露出させるために巻き戻さなければなりません。これは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって行われます。
6。プライマー合成： DNAポリメラーゼは、ゼロから新しい鎖の構築を開始できません。出発点を提供するために、RNAヌクレオチドの短いプライマーが必要です。このプライマーは、Primaseと呼ばれる酵素によって合成されます。
7。伸び： DNAポリメラーゼは、塩基のペアリングルール（T、CでcでA）に従って、成長鎖の3 '末端に新しいヌクレオチドを加えます。
8。リーディングおよび遅延ストランド： 複製フォークの方向に連続的に合成された新しいストランドは、先頭鎖と呼ばれます。短い断片（岡崎断片）で不連続に合成されたもう1つの鎖は、遅れた鎖と呼ばれます。
9。終了： 複製フォークが満たされると、プロセスが終了します。新しく合成された鎖は、結び付けられて完全なDNA分子を形成します。
10。規制： DNA複製は、細胞周期ごとにDNAが1回だけ複製されるように、慎重に調節されます。 この規制は、タンパク質とシグナル伝達経路の複雑な相互作用を通じて達成されます。
