1。ヌクレオチドの配列：
*最も根本的な違いは、DNA分子内の4つのヌクレオチド塩基（アデニン、チミン、グアニン、およびシトシン）の特定の順序にあります。このシーケンスは遺伝コードを形成し、生物の構築と維持の指示を決定します。
*人間のゲノムには数十億のこれらの塩基が含まれており、配置は各人に固有のものです。単一の塩基変更でさえ、遺伝子の機能を変える可能性があります。
2。繰り返しの数：
* DNA配列内には、ショートタンデムリピート（STR）と呼ばれる反復DNAの伸びがあります 。
*これらの繰り返しが発生する回数は個人によって異なり、一意の「指紋」パターンを作成します。
* STR分析は、法医学および父親のテストで広く使用されています。
3。コピー数のバリエーション（CNVS）：
* CNVは、個人のゲノム内の特定のDNAセグメントのコピー数の変動を指します。
*特定の遺伝子の複数のコピーを持っている人もいれば、コピーが少ない人もいます。
*これらの変動は、疾患やその他の特性に対する感受性に影響を与える可能性があります。
4。単一ヌクレオチド多型（SNP）：
* SNPは、一般に集団間で発生するDNA配列内の単一塩基の変動です。
*個々のSNPは一意ではないかもしれませんが、個人のゲノム全体の数百万のSNPの組み合わせは非常に特徴的なパターンを作成します。
5。エピジェネティックな修正：
*エピジェネティクスとは、DNA配列自体の変化によって引き起こされない遺伝子発現の変化を指します。
*メチル化やヒストン修飾などのこれらの修飾は、遺伝子の読み取りと使用方法に影響を与える可能性があります。
* DNA配列を直接変更していませんが、エピジェネティックな修飾は生物の個性に寄与します。
要約：
ヌクレオチド配列、繰り返しパターン、コピー数の変動、SNP、およびエピジェネティックな修飾のユニークな組み合わせにより、各個人のDNAが明確になります。この遺伝的独自性は、私たちが人口で観察する膨大な多様性の基礎です。
