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どの遺伝コードがアミノ酸に翻訳されますか?

遺伝コードは、遺伝子のヌクレオチド配列がタンパク質のアミノ酸配列にどのように変換されるかを決定する一連のルールです。

これが故障です:

* DNA: あなたの遺伝的指示は、アデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、およびチミン(T)の4つのヌクレオチド塩基で構成されるDNA、DNAに保存されます。これらの塩基は特定のシーケンスで配置され、遺伝子を形成します。

* RNA: DNAコードは、転写と呼ばれるプロセスを通じてメッセンジャーRNA(mRNA)にコピーされます。 mRNAはDNAに似ていますが、チミン(T)の代わりにウラシル(U)を使用します。

* コドン: mRNAは、コドンと呼ばれる3つのヌクレオチドのグループで読み取られます。各コドンは特定のアミノ酸を指定します。

* アミノ酸: タンパク質を構成する20種類のアミノ酸があります。

* リボソーム: リボソームは、mRNAコドンを読み、それらをアミノ酸に変換する細胞機械です。次に、これらのアミノ酸を結合してタンパク質を作成します。

キーポイント:

* 普遍性: 遺伝コードはほぼ普遍的です。つまり、同じコドンがほとんどの生物で同じアミノ酸を指定することを意味します。

* 冗長性: 同じアミノ酸をコーディングできる複数のコドンがあります。

* コドンの開始と停止: タンパク質合成の開始と終了を示す特別なコドンがあります。

例:

*コドンはアミノ酸メチオニン(MET)をコードし、スタートコドンでもあります。

*コドンUAAは停止コドンです。つまり、タンパク質合成の終わりを示しています。

翻訳表:

翻訳テーブルは、どのコドンがどのアミノ酸に対応するかを示すチャートです。オンラインで詳細な翻訳テーブルを見つけることができます。

要約すると、遺伝コードはタンパク質合成の青写真であり、遺伝子のヌクレオチド配列をタンパク質のアミノ酸配列に変換するために使用されます。

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