T細胞開発の仕組みは次のとおりです。
1。造血幹細胞 （HSC）骨髄では、リンパ前駆細胞を含むすべての血球が生じます。
2。リンパ前駆細胞 骨髄を残し、胸の小さな臓器である胸腺に移動します。
3。胸腺内 、これらの前駆細胞は一連の発達段階を経て、さまざまなサイトカインの影響を受けます （シグナル伝達分子として作用する小さなタンパク質）および転写因子 （遺伝子発現を調節するタンパク質）。
4。 t細胞は胸腺で成熟しています 特定の機能（ヘルパーT細胞、細胞毒性T細胞など）を取得します。
したがって、単一のホルモンがT細胞を直接産生することはありませんが、さまざまなサイトカインと転写因子が開発と分化に重要な役割を果たします。
T細胞の発達に関与する重要なサイトカインには、以下が含まれます。
* il-7： 初期のT細胞の発達と生存に不可欠です。
* IL-2： 活性化後のT細胞の増殖と生存のために重要。
* tnf-α： T細胞の分化と活性化に関与します。
T細胞の発達に関与する重要な転写因子には以下が含まれます。
* Notch： 初期のT細胞のコミットメントに不可欠です。
* gata3： ヘルパーT細胞の分化に関与します。
* t-bet： 細胞毒性T細胞分化に関与。
