1。サンプル準備： 電子顕微鏡では、広範なサンプル調製が必要です。微生物は慎重に固定され、脱水され、しばしば薄い金属層でコーティングされなければなりません。このプロセスは、時間がかかり、技術的に挑戦的であり、生物の自然構造を潜在的に歪める可能性があります。
2。死んだ標本に限定： 電子顕微鏡では、生物学的サンプルを損傷する可能性のある高エネルギー電子ビームを使用します。したがって、死んだ微生物または保存された微生物を見るのにのみ適しています。これにより、生細胞内で発生する動的プロセスを研究することが不可能になります。
3。コストと複雑さ： 電子顕微鏡は、操作に専門的なトレーニングと専門知識を必要とする高価な機器です。これにより、適切なリソースを持つ研究者や機関へのアクセスが制限されます。
