これが故障です：
* 転写因子： これらは、プロモーターと呼ばれる特定のDNA配列に結合するタンパク質 遺伝子の始まりの近くに位置します。
* プロモーター： これらは、遺伝子の「オン」スイッチのように作用するDNAの領域です。
* 遺伝子認識： 転写因子がプロモーターに結合し、転写のプロセスを開始 、遺伝子のDNA配列がRNAにコピーされます。このRNA分子は、遺伝コードを運び、タンパク質を作ります。
したがって、転写因子はタンパク質ですが、プロモーター内の特定のDNA配列に結合することにより遺伝子を認識します。
ここにいくつかの追加ポイントがあります：
*転写因子は活性化因子として作用できます 、遺伝子を「オン」またはリプレッサー 、遺伝子を「オフ」します。
*転写因子にはさまざまな種類があり、それぞれが異なるDNA配列を認識し、異なる遺伝子を調節しています。
*転写因子とプロモーターの間の相互作用は、適切な遺伝子が適切なタイミングで適切な場所で発現することを保証する複雑なプロセスです。
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