1。転写因子の動員：
* メカニズム： エンハンサーに結合したタンパク質は、遺伝子のプロモーター領域に他の転写因子（TFS）と直接相互作用し、動員することができます。これらのTFは、多くの場合、プロモーター内の特定のDNA配列に結合し、転写前開始複合体（PIC）のアセンブリを開始します。
* 例： タンパク質CREB（cAMP応答要素結合タンパク質）は、エンハンサー内のcAMP応答要素（CRE）に結合できます。シグナル伝達経路によって活性化されると、CREBはCBP（CREB結合タンパク質）などの他のTFをプロモーターに補充し、転写の増加につながります。
2。クロマチンリモデリング：
* メカニズム： エンハンサーに結合したタンパク質は、クロマチンの構造を修飾する酵素を動員し、DNAを転写機構によりアクセスしやすくします。これには次のことが含まれます。
* ヒストンアセチル化： アセチル基をヒストン尾部に加え、DNA上のヒストンのグリップを緩め、転写を促進します。
* ヒストンメチル化： メチル基をヒストン尾部に加えます。これは、修飾された特定のリジン残基に応じて、転写を活性化または抑制する可能性があります。
* 例： タンパク質SWI/SNFは、特定のTFSによってエンハンサーにリクルートできるクロマチンリモデリング複合体です。その後、SWI/SNFはプロモーター領域のヌクレオソームを改造し、他のTFSおよびRNAポリメラーゼがDNAにアクセスして転写を開始できるようにします。
3。ループと近接性：
* メカニズム： エンハンサーは調節する遺伝子から遠く離れて配置できますが、エンハンサーに結合したタンパク質はプロモーター領域に結合したタンパク質と相互作用し、DNAにループを形成できます。これにより、エンハンサーはプロモーターに近接してもたらされ、TFSの動員と転写の開始が促進されます。
* 例： コヒーシンとCTCFは、DNAループの形成に役割を果たすタンパク質です。 CTCFは特定のDNA配列に結合しますが、コヒーシンはこれらの配列をリンクするブリッジとして機能し、ループを作成し、エンハンサーを標的遺伝子に近づけます。
これらのメカニズムはしばしば協調して機能し、特定の遺伝子の特定の調節には、複数のタンパク質と経路の複雑な相互作用が含まれる可能性があることに注意することが重要です。
