その理由は次のとおりです。
* 電子輸送チェーン： このタンパク質複合体の鎖は、電子の動き（NADHおよびFADH2から）の動きから放出されたエネルギーを使用して、内側のミトコンドリア膜を横切ってプロトンをポンピングし、プロトン勾配を作成します。
* 化学炎症： この勾配は、エネルギーを使用してADPをATPにリン酸化するタンパク質であるATPシンターゼを介して膜を横切るプロトンの動きを駆動します。
その他のATP生産プロセス：
* 糖分解： 細胞質のこのプロセスは、次の段階で使用される少量のATP（2分子）とピルビン酸塩を生成します。
* クレブスサイクル（クエン酸サイクル）： ミトコンドリアのこのサイクルはいくつかのATP（2分子）を生成しますが、その主な役割は、酸化的リン酸化を燃料とする電子キャリア（NADHおよびFADH2）を生成することです。
全体： 酸化的リン酸化は、他のプロセスと比較して、ATPの大部分（グルコース分子あたり約32〜34分子）を生成します。これにより、ほとんどの真核細胞の主要なエネルギー生産経路になります。
