1。最初の出会い：
*最初に特定の細菌に遭遇したとき、免疫システムはそれを外国人として認識します。
* 抗原提示細胞 （APC）、マクロファージや樹状細胞のように、細菌を飲み込み、それを分解します。
*その後、彼らは表面に細菌（抗原）の断片を提示します。
2。 TおよびB細胞の活性化：
*これらの抗原提示細胞はリンパ節に移動し、そこで T細胞と相互作用します 。
* ヘルパーT細胞と呼ばれる特定のT細胞 、提示された抗原を認識すると活性化されます。
*活性化されたヘルパーT細胞は、 B細胞を刺激します また、同じ抗原に遭遇しました。
3。抗体産生および記憶細胞：
*活性化B細胞は血漿細胞に分化します 、その細菌に特異的な抗体を産生します。
*これらの抗体は血流中に循環し、細菌に結合し、免疫細胞による破壊のためにそれらをマークします。
*この最初の出会いの間、いくつかのB細胞は記憶B細胞にも分化します 。これらの細胞は、特定の細菌を「覚えている」体に残ります。
4。後続の曝露：
*再び同じ細菌に遭遇すると、記憶B細胞はすぐにそれを認識し、すぐに大量の抗体を生成します。
*この迅速な反応により、バクテリアが病気を増やし、引き起こすことを防ぎます。
5。その他のメカニズム：
* tセルメモリ また、免疫に貢献します。メモリT細胞は体内に残り、再び遭遇した場合に感染を迅速に活性化して戦う準備ができています。
* サイトカイン産生 記憶T細胞から、免疫応答を促進し、より多くの免疫細胞を感染部位に補充するのに役立ちます。
免疫記憶の利点：
* より速く、より強い応答： 体は同じ感染をより効果的かつ迅速に戦うことができます。
* 深刻な病気からの保護： 多くの場合、免疫反応は深刻な症状や合併症を防ぐのに十分です。
* 長期にわたる免疫： メモリセルは何年も持続する可能性があり、再感染に対する保護を提供します。
制限：
*免疫システムは非常に効果的ですが、完璧ではありません。一部の細菌は免疫応答を回避し、再発性感染を引き起こす可能性があります。
*細菌の新しい株が異なる抗原で出現する可能性があり、免疫系が新しい記憶細胞を適応および生成する必要があります。
要約すると、体は細菌に固有の記憶細胞を作成し、再曝露時により速く、より効果的な免疫応答を可能にすることにより、将来の感染症に備えます。
