PCRの仕組みは次のとおりです。
1。変性： DNAサンプルは、二重鎖を単一鎖に分離するように加熱されます。
2。アニーリング： 温度が低下し、プライマーと呼ばれる短いDNA配列が一本鎖DNA上の特定のターゲット領域に付着することができます。
3。拡張子： DNAポリメラーゼと呼ばれる酵素は、ヌクレオチドをプライマーに追加し、標的配列に相補的な新しいDNA鎖を構築します。
この変性、アニーリング、および拡張のサイクルは何度も繰り返され、ターゲットDNA配列を指数関数的に増幅します。
PCRの重要な利点：
* 速度： PCRは、通常数時間以内にDNAを迅速に増幅できます。
* 感度： PCRは非常に敏感で、微小量のDNAを検出できます。
* 特異性： PCRは特定のDNA配列を標的とすることができ、ゲノムの特定の遺伝子または領域の分析を可能にします。
DNA増幅のその他の方法：
PCRはDNA増幅のために最も広く使用されている方法ですが、次のような他の手法が存在します。
* ローリングサークル増幅（RCA）： 円形DNA分子を増幅します。
* 多重変位増幅（MDA）： 単一細胞のような複雑なサンプルからのDNAを増幅します。
なぜPCRが望ましいのか：
* PCRは非常に用途が広く、以下を含む幅広いアプリケーションで使用できます。
* 遺伝子検査： 遺伝的突然変異または変動の検出。
* 法医学： DNAサンプルを容疑者に一致させる。
* 医療診断： 感染症または疾患の診断。
* 研究： 遺伝子発現またはDNAメチル化の研究。
PCRは分子生物学に革命をもたらし、さまざまな科学分野で不可欠なツールになりました。
