1。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）： この手法はDNAの特定の領域を増幅し、異なるサンプル間の比較を可能にします。より具体的な比較のために、他の手法と組み合わせてよく使用されます。
2。制限フラグメント長多型（RFLP）： この手法は、制限酵素を利用して特定の配列でDNAを切断し、さまざまな長さの断片を作成します。これらの断片は、電気泳動によって分離され、バンディングパターンの違いはサンプル間の遺伝的変動を示すことができます。
3。短いタンデムリピート（STR）分析： STRは、ゲノム全体に見られる短い反復DNA配列です。この方法は、これらの繰り返しの長さを分析します。これらは、個人間で非常に変動する可能性があります。
4。単一ヌクレオチド多型（SNP）分析： SNPは、DNA配列の単一ベースの違いです。この方法は、異なる植物にわたる特定のSNPの変動を探し、高解像度の比較を提供します。
5。マイクロサテライト分析： STR分析と同様に、マイクロサテライトは繰り返しDNA配列ですが、それらはSTRよりも長いです。この方法では、特定の遺伝子座での繰り返しの数を比較しますが、これは非常に変動します。
6。次世代シーケンス（NGS）： この高度な手法により、植物のゲノム全体をシーケンスすることができ、その遺伝的構成の包括的な見解を提供します。これは、異なる個人または種を比較するために使用できます。
7。 DNAフィンガープリント： この用語は、一般に、上記のように、個人に一意のDNAプロファイルを生成する手法を指すために使用されます。
使用される特定の手法は、研究の質問と必要な詳細レベルに依存します。たとえば、単一の種の遺伝的多様性を比較したい場合、RFLPまたはSTR分析で十分かもしれません。ただし、異なる植物種間の進化的関係を理解したい場合、NGSが好ましい方法である可能性があります。
