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同じ2人の親の子孫が遺伝的に異なるのはなぜですか?

同じ2人の親の子孫は、要因の組み合わせにより遺伝的に異なります。

1。独立した染色体の品揃え:

- 減数分裂(性細胞を産生する細胞分裂)の間、染色体は配偶子(精子と卵)にランダムに分布します。

- これは、各配偶子が親から染色体のユニークな組み合わせを受け取ることを意味します。

- たとえば、親が23組の染色体を持っている場合、各配偶子に受け継ぐことができる染色体の2^23(800万を超える)の組み合わせがあります。

2。交差点:

- 減数分裂中、相互染色体(各親からの1つ)は、交差と呼ばれるプロセスを通じて遺伝物質を交換します。

- これにより、染色体に関する遺伝情報がシャッフルされ、配偶子の遺伝子のさらに多様な組み合わせが作成されます。

3。ランダム受精:

- 結合して接合体を形成する精子と卵は、両親が生成した多くの配偶子からランダムに選択されます。

- このランダムな組み合わせにより、子孫の遺伝的多様性がさらに向上します。

4。突然変異:

- まれですが、DNA複製のプロセス中に突然変異が自発的に発生する可能性があります。

- これらのDNA配列の変化は、子孫の新しい遺伝的変動につながる可能性があります。

要約:

- 染色体の独立した品揃え、交差、およびランダムな施肥により、各子孫が両親から遺伝子のユニークな組み合わせを継承することを保証します。

- この遺伝的多様性は、種の生存と適応性に不可欠であり、人口が変化する環境に進化して反応することができます。

したがって、兄弟は同じ親を共有していても、常に異なる遺伝的組み合わせを持ち、ユニークな特性と特性につながります。

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