DNA複製の理解
DNA複製とは、細胞が細胞分裂の前にDNAの同一のコピーを作成するプロセスです。これにより、新しい細胞がそれぞれ完全な一連の遺伝的指示を受け取ることが保証されます。
プロセス
1。巻き戻し： DNAの二重らせんは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって解き放たれます。これにより、複製フォークが作成されます。これは、複製が発生するY字型構造です。
2。プライミング： 短いRNAプライマーは、Primaseと呼ばれる酵素によって敷設されます。このプライマーは、DNAポリメラーゼの出発点として機能します。
3。伸び： 複製の主な酵素であるDNAポリメラーゼは、塩基対のルール（t、およびcを含むc）に従って、新しいDNA鎖にヌクレオチドを追加します。
4。先頭鎖： 先頭鎖と呼ばれるDNAの1つの鎖は、5インチから3 'の方向に連続的に合成され、複製フォークに向かって移動します。
5。遅れた鎖： 遅れた鎖と呼ばれるもう一方の鎖は、岡崎断片と呼ばれる短い断片で不連続に合成されます。これらのフラグメントは、後にDNAリガーゼによって結合されます。
ストランドの起源
* オリジナル（親）ストランド： 新しく複製されたDNAの1つの鎖は、元の（親の）DNA分子から直接来ます。これは、DNAポリメラーゼが新しい鎖を作成するために使用するテンプレート鎖です。
* 新しく合成された鎖： 新しく複製されたDNAのもう1つの鎖は、親鎖をテンプレートとして使用してDNAポリメラーゼによって合成されたまったく新しいものです。
重要な注意： DNA複製は半保守主義です。これは、新しいDNA分子がそれぞれ1つの元の（親）鎖と新しく合成された鎖で構成されていることを意味します。
DNA複製の特定の側面のより詳細な説明をご希望の場合はお知らせください。
