これが故障です：
1。準備： 細菌細胞は、細胞壁をより透過性にする溶液で処理されます。これは多くの場合、塩化カルシウムで行われ、DNAが細胞に入るのに役立ちます。
2。紹介： 次に、組換えプラスミドDNAを調製した細菌細胞に加えます。プラスミドDNAは、次のようないくつかの方法を使用して導入できます。
* 熱ショック： 細胞とプラスミドDNAが混合され、その後、短い熱ショックを受けます。これは、DNAが細胞に入るのに役立ちます。
* エレクトロポレーション： 細胞に短い電気パルスが適用され、細胞膜に一時的な毛穴が生成され、プラスミドが入ることができます。
3。変換： プラスミドが細胞内にあると、細菌はDNAを取り上げて、それを独自のゲノムに組み込むことができます。このプロセスは変換と呼ばれます。
4。選択： その後、形質転換された細菌は、抗生物質選択と呼ばれる技術を使用するために選択されます。プラスミドには通常、抗生物質耐性遺伝子が含まれているため、プラスミドを取り上げた細菌のみが抗生物質を含む培地で成長することができます。
このプロセスにより、研究者は特定の遺伝子を細菌に導入し、他の用途の中でも特に、望ましいタンパク質または化合物を生成できるようになります。
