PCRの仕組みは次のとおりです。
1。変性： 標的遺伝子を含むDNAは、二重らせんの2つの鎖を分離するように加熱されます。
2。アニーリング： プライマー（標的遺伝子に相補的なDNAの短い配列）を加え、一本鎖DNAに結合します。
3。拡張子： DNAポリメラーゼ酵素は、単一の鎖をテンプレートとして使用してプライマーを拡張し、2つの新しいDNA分子を作成します。
このプロセスは、ターゲット遺伝子のコピー数を2倍にするたびに何度も繰り返されます。 PCRは科学者が次のことを許可するため、非常に強力です。
* 少量のDNA：を増幅します DNAの単一分子でさえ、数十億コピーに増幅できます。
* 特定の遺伝子を分離： プライマーは、特定の配列を標的とするように設計されており、目的の遺伝子のみが増幅されるようにします。
* DNAを分析： PCR製品は、遺伝子検査、疾患診断、法医学などのさまざまな用途に使用できます。
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