これがどのように機能しますか：
1。 DNAフラグメントの分離： コピーする特定のDNA配列は、元のソースから分離されています。
2。ベクトルへの挿入： この単離されたDNAフラグメントは、通常プラスミド（細菌に見られる小さな丸型DNA）であるベクターに挿入されます。
3。変換： 目的のDNAを含むベクターは細菌に導入され、変換と呼ばれるプロセスを通じてベクターを占有します。
4。複製： 細菌は増殖し、彼らがそうであるように、挿入されたDNAフラグメントを含むプラスミドを複製し、DNAを効果的にコピーします。
5。選択： 目的のDNAを含む細菌は、挿入されたDNAの特性を活用する技術を使用して選択および分離されます。
このプロセスはバイオテクノロジーの基本であり、以下を含むさまざまな分野にアプリケーションを持っています。
* 遺伝子治療： 遺伝的障害のある個人に機能的遺伝子を導入します。
* タンパク質生産： 治療または研究のために大量のタンパク質を産生します。
* 遺伝子工学： さまざまな目的で生物の遺伝的構成を修正する。
* 法医学： DNAに基づいて個人または種を識別します。
したがって、バクテリアはコピー機がそうするのと同じようにDNAを直接「コピー」していませんが、プラスミドに挿入されたDNAのコピーを生産するための工場として機能します。
