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Amoebasなどの細胞が表面に沿ってクロールできるようにする細胞質の動きの原因は何ですか?

アメーバが表面に沿ってクロールできるようにする細胞質の動きは、アクチンフィラメントのアセンブリと分解によって駆動されます 。

これがどのように機能しますか:

* アクチン重合: 細胞質中のアクチンモノマーは、アクチンフィラメントと呼ばれる長くて薄いフィラメントに集合します またはマイクロフィラメント 。この組み立てプロセスにはATPが必要であり、アクチン関連タンパク質(ARP)によって触媒されます

* 突起: アメーバの最先端では、アクチンフィラメントが細胞膜を外側に押し出すネットワークに集合し、 pseudopodium を形成します 。このプロセスは、細胞膜に力を発揮するアクチンフィラメントの重合によって駆動されます。

* 接着: 擬似仮類が伸びると、それは基質に準拠します。この接着は、細胞接着分子(CAM)によって媒介されます 、基質に結合します。

* 収縮: アクチンフィラメントは、細胞体の収縮にも役割を果たします。この収縮は、ミオシンによって駆動されます 、アクチンフィラメントに結合し、ATPを使用してそれらに沿って移動するモータータンパク質。

* 撤回: 細胞の後部で、アクチンフィラメントが分解し、細胞体が撤回して進行する偽足類に従うことができます。このプロセスは、アクチン抑制因子(ADF)によって促進されます 。

このアセンブリ、突出、接着、収縮、および収縮のサイクルは継続的に繰り返され、アメーバが表面に沿ってcraうちに繰り返されます。

要約:

* アセンブリ: リーディングエッジでのアクチン重合は、擬似体を形成します。

* 分解: 後部でのアクチンの解重合により、細胞体が撤回されます。

このプロセスは、 amoeboid運動として知られています そして、白血球や他の免疫細胞を含む多くの真核細胞の動きのための重要なメカニズムです。

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