1。細菌のような単純な生物の場合：
* 溶解： これには、洗剤や酵素などの化学物質を使用して細胞を壊すことが含まれます。
* 機械的破壊： これは、超音波処理（音波を使用して）、ビーズの鼓動（小さなビーズを使用して開いた細胞を壊す）、または均質化（小さな空間を通して細胞を強制する）などの方法を使用して実行できます。
* 熱処理： これは、細胞膜を破壊するために使用できますが、DNAを損傷する可能性もあります。
2。動物や植物などのより複雑な生物の場合：
* 組織の均質化： これには、組織を細かいペーストに粉砕することが含まれます。
* 細胞溶解： これは、上記の方法を使用して、抽出を妨げる可能性のあるタンパク質を消化するためにプロテイナーゼを添加することで実行できます。
* 微分遠心分離： これには、均質化された組織をさまざまな速度で回転させて、オルガネラやDNAなどの細胞成分を分離します。
3。特定のDNA分離方法：
* 塩漬け： この方法では、高塩濃度を使用してDNAを沈殿させます。
* フェノールクロロホルム抽出： この方法では、フェノールとクロロホルムの混合物を使用して、他の細胞成分からDNAを分離します。
* 磁気ビーズ分離： この方法では、DNA結合試薬でコーティングされた磁気ビーズを使用してDNAを分離します。
* 列クロマトグラフィー： この方法は、DNAに結合してそれを精製する材料で満たされたカラムを使用します。
ほとんどのDNA抽出方法に関係する重要なステップ：
1。細胞の破壊： これは、細胞からDNAを放出する最初のステップです。
2。細胞破片の除去： このステップでは、タンパク質や脂質などの不要な成分を除去することが含まれます。
3。 DNA沈殿： このステップでは、エタノールやイソプロパノールなどの化学物質を使用してDNAを沈殿させます。
4。 DNA洗浄： このステップにより、残留不純物が削除されます。
5。 DNA再懸濁： これには、DNAを適切なバッファーに溶解することが含まれます。
DNAが除去された後：
*長期保管の場合は-20°Cで、短期保管の場合は4°Cで保存できます。
*次のようなさまざまな目的に使用できます。
*遺伝子検査
*父性テスト
*法医学分析
* 研究
DNA抽出に使用される特定の方法は、ソース生物、抽出されているDNAのタイプ、およびDNAの意図された使用によって異なることに注意することが重要です。
