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原核生物では、キャップと尾がmRNA転写産物の端に配置され、壊れないようにしますか?

そのステートメントは部分的に正しいです 。原核生物は、真核生物のようにmRNAに5 'キャップと3'ポリA尾を追加しないことは事実ですが、mRNAを分解から保護するメカニズムがあります。

これが故障です:

真核生物:

* 5 'キャップ: mRNAの5 '末端に添加された修飾されたグアニンヌクレオチド。 mRNAを劣化から保護し、翻訳の開始に役立ちます。

* 3 'ポリAテール: 3 '端に追加された一連のアデニンヌクレオチド。 mRNAを分解から保護し、核からの輸出を支援します。

原核生物:

* 5 'キャップと3'ポリAテールの欠如: それらは真核生物と同じメカニズムをmRNA保護するメカニズムを持っていません。

* 代替保護: それらは、mRNAを分解から保護するためのさまざまなメカニズムを持っています。これらには以下が含まれます:

* 二次構造: 一部の原核生物mRNAには、それらを劣化から保護する複雑な二次構造(ループと茎)があります。

* リボソーム結合: 原核生物のリボソームはmRNAに迅速に結合し、それを分解酵素から効果的に保護することができます。

* mRNA安定因子: 特定のタンパク質はmRNAに結合し、それが分解されないようにすることができます。

要約: 原核生物は5 'キャップと3'ポリA尾を使用しませんが、mRNAを保護する他の方法があります。

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