プロセスの内訳は次のとおりです。
1。細胞分離：
* 一次文化： 細胞は、生物（例：組織生検）から採取され、適切な培地に配置されます。このプロセスは、多くの場合、細胞外マトリックスから細胞を分離するための酵素消化を伴います。
* 細胞株： 繰り返し培養する（継続的に）、したがって長期間使用できる細胞の集団。
2。培地：
*培地は、細胞に不可欠な栄養素、成長因子、ホルモン、および生存と増殖に必要なその他の成分を提供する慎重に処方された溶液です。
*培地は、細胞型と培養の目的に応じて、液体または固体（寒天ベース）である可能性があります。
3。インキュベーション：
*細胞は、特定の温度、湿度、ガス組成の制御された環境でインキュベートされます（通常、哺乳類細胞の場合は5％CO2）。
*これにより、細胞が成長して分割できます。
4。サブカルチャー（通過）：
*細胞が成長して増殖すると、最終的に培地で利用可能なリソースを使い果たします。培養を維持するには、細胞をサブ培養する必要があります（継代）。
*サブカルチャーには、細胞の一部を新しいフラスコまたは新鮮な媒体を含む皿に移すことが含まれます。これは、細胞の成長と生存性を維持するのに役立ちます。
5。細胞採取：
*望ましい数の細胞に到達したら、さらに分析または実験のために収穫することができます。
*これは、スクレイピング、トリプシン化（酵素を使用して培養容器から細胞を剥離する）、または遠心分離など、さまざまな手法を使用して実行できます。
細胞培養の応用：
* 研究： 細胞機能、医薬品の発達、毒物学検査、遺伝子療法の研究。
* バイオテクノロジー： ワクチン、抗体、ホルモン、およびその他の生物学的産物の生産。
* 組織工学： 人工組織と臓器の発達。
* 薬： 再生医療、細胞療法。
注：
*細胞培養プロセスの特定の詳細は、培養されている細胞の種類、培養の目的、および研究または産業用途によって異なります。
*特にヒト細胞を扱う場合、細胞培養に関連する多くの倫理的考慮事項があります。
