原核生物と真核生物の間のタンパク質合成の違い
タンパク質合成の基本プロセスは、原核生物と真核生物の両方で同じですが、そのメカニズムには大きな違いがあります。
1。翻訳の場所：
* 原核生物： 翻訳は、細胞質の転写と同時に発生します。原核生物が核を欠いており、そのDNAは細胞質にあるため、これは可能です。
* 真核生物： 転写は核で発生し、翻訳は細胞質で発生します。 mRNAは、翻訳を開始する前に、核から細胞質に輸送する必要があります。
2。リボソーム構造：
* 原核生物： リボソームは小さく（70年代）、30秒の小さなサブユニットと50秒の大きなサブユニットがあります。
* 真核生物： リボソームは大きく（80年代）、40代の小さなサブユニットと60年代の大規模なサブユニットがあります。
3。翻訳の開始：
* 原核生物： 開始はよりシンプルで、mRNA上のシャインダルガノ配列に直接結合する小さなリボソームサブユニットを含む。このシーケンスは、Start Codon（AUG）の上流です。
* 真核生物： 開始はより複雑で、いくつかの開始因子とmRNAの5 'キャップが含まれます。小さなリボソームサブユニットは5 'キャップに結合し、Start Codon（AUG）が見つかるまでmRNAをスキャンします。
4。翻訳の伸び：
* 原核生物： 伸長因子（EF-TU、EF-TS、およびEF-G）は、帯電したTRNAのリボソームへの結合とmRNAに沿ったリボソームの転座を促進します。
* 真核生物： 伸長因子（EEF1α、EEF1βγ、およびEEF2）は、原核生物の対応物と同様の機能を実行しますが、そのメカニズムにはある程度の違いがあります。
5。翻訳の終了：
* 原核生物： 放出因子（RF1およびRF2）は、停止コドン（UAA、UAG、UGA）を認識し、リボソームからのポリペプチド鎖の放出を促進します。
* 真核生物： 放出因子（ERF1およびERF3）は、原核生物のカウンターパートと同様の機能を実行しますが、メカニズムにいくつかの違いがあります。
6。 Polycistronic vs. Monocistronic mRNA：
* 原核生物： mRNAはポリシストロニックである可能性があります。つまり、複数のタンパク質をコードします。これにより、機能的に関連する遺伝子の協調的な発現が可能になります。
* 真核生物： mRNAは通常、モノシストリックであり、1つのタンパク質のみをコードすることを意味します。
7。翻訳後の修正：
* 原核生物： タンパク質の折りたたみやその他の翻訳後修飾は比較的簡単です。
* 真核生物： タンパク質の折り畳みはより複雑で、多くの場合、シャペロンやその他のタンパク質複合体が関与しています。真核生物には、グリコシル化、リン酸化、ユビキチン化など、より広い範囲の翻訳後修飾もあります。
概要：
原核生物と真核生物間のタンパク質合成の違いは、主にこれら2つのドメインの異なる細胞構造とプロセスによるものです。これらの違いは、遺伝子発現の調節とこれらの生物の全体的な機能に大きな意味を持ちます。
