1。ゲノムDNA
* 移行： ゲノムDNAは通常、塗抹として表示されます ゲルの上部に。
* 理由： ゲノムDNAは非常に大きくて不均一です（異なるサイズの混合）。最大のフラグメントは最も遅いものを移動しますが、最小のフラグメントはさらに移動します。これにより、外観が塗りつぶされます。
2。プラスミドDNA
* 移行： プラスミドは異なるバンドとして表示されます 、多くの場合、複数のバンド。
* 理由： プラスミドは円形で、比較的小さなDNA分子です。さまざまな形のプラスミドが存在する可能性があります（スーパーコイル、リラックスした円形、線形）。各フォームの移行率は異なり、複数のバンドにつながります。
3。 RNA
* 移行： RNAはバンドとしても表示されます 、しかし、サイズと位置は特定のRNA分子に依存します。
* 理由： RNAは一般に一本鎖であり、しばしばゲノムDNAよりも小さくなります。ただし、小さなリボソームRNAから大きなメッセンジャーRNAまでのサイズの範囲があります。
重要な考慮事項：
* ゲル濃度： ゲル中のアガロースの濃度は移動に影響します。より高い濃度はすべての分子を遅くします。
* バッファ： 電気泳動に使用されるバッファーは、分子の電荷と移動に影響を与えます。
* 電気泳動条件： 電圧と時間は、分子がどの程度移動するかにも影響します。
* サイズマーカー： サンプルと並んでサイズマーカー（DNAまたはRNAラダー）を使用することは、分子のおおよそのサイズを決定するために重要です。
要約：
* ゲノムDNA： ゲルの上部近くの塗抹標本。
* プラスミドDNA： 明確なバンド、多くの場合複数のバンド。
* RNA： 特定のRNA分子に依存する位置を持つバンド。
特定の側面について詳しく説明してほしいかどうか教えてください！
