細菌のDNA複製
1。開始：
* 複製（ORIC）の起源： レプリケーションは、ORICと呼ばれる特定のシーケンスで始まり、塩基対は豊富です（分離が容易）。
* イニシエータータンパク質： DNAAのようなタンパク質はORICに結合し、DNAを解き放ち、複製バブルを作成します。
* ヘリカーゼ： 酵素ヘリカーゼはDNA鎖をさらに分離し、それらを分離します。
* 一本鎖結合タンパク質（SSB）： これらのタンパク質は、一本鎖DNAに結合し、それらが再アンチングされるのを防ぎます。
* Primase： Primaseは短いRNAプライマーを合成し、DNAポリメラーゼの出発点を提供します。
2。伸び：
* DNAポリメラーゼIII： 主な複製酵素であるDNAポリメラーゼIIIは、塩基対のルールに従って、プライマーの3 '端にヌクレオチドを追加します。
* 先頭鎖： このストランドは、複製フォークと同じ方向に連続的に合成されます。
* 遅れた鎖： この鎖は不連続に合成され、岡崎の断片が形成されます。
* DNAポリメラーゼI： この酵素はRNAプライマーを除去し、それらをDNAに置き換えます。
* リガーゼ： DNAリガーゼは岡崎フラグメントに結合し、連続DNA鎖を作成します。
3。終了：
*レプリケーションフォークがDNAの終了部位で会合するまで、複製は続きます。
*終端タンパク質はサイトに結合し、複製プロセスを停止します。
細菌のRNA複製
DNAとは異なり、RNAは従来の意味で複製されません。代わりに、RNAは酵素 RNAポリメラーゼを使用してDNAから転写されます 。これがどのように起こるかです：
1。開始：
* RNAポリメラーゼは、プロモーターと呼ばれる特定の配列に結合します DNAテンプレート上。
*この結合は、DNA二重らせんを開き、テンプレート鎖を露出させます。
2。伸び：
* RNAポリメラーゼはテンプレート鎖に沿って移動し、成長するRNA鎖に相補的なRNAヌクレオチドを追加するガイドとして使用します。
*このプロセスは、ベースペアリングルールに従いますが、RNA分子のチミン（T）を交換するウラシル（U）を使用します。
3。終了：
* RNAポリメラーゼは、DNA上の特定の終端シーケンスに遭遇し、テンプレートから分離し、新しく合成されたRNA分子を放出します。
DNAとRNA複製の重要な違い：
* テンプレート： DNA複製は両方のDNAの鎖をテンプレートとして使用し、RNA転写は1つの鎖のみを使用します。
* 酵素： DNA複製はDNAポリメラーゼによって触媒され、RNA転写はRNAポリメラーゼによって触媒されます。
* 製品： DNA複製は2つの同一のDNA分子を生成し、RNA転写は単一のRNA分子を生成します。
全体として、細菌のDNAとRNAの両方の複製は、細胞の成長と分裂に不可欠なプロセスです。 DNA複製により、遺伝情報の正確なコピーが保証され、RNA転写により遺伝子の発現が機能性タンパク質に発現することができます。
