* 顕微鏡がDNAの複雑な詳細を見るための解像度がありません： 強力な電子顕微鏡でさえ、DNA内の原子と分子の配置を理解するために必要な詳細レベルを提供できませんでした。
* DNAの構造は複雑で動的です： DNAの二重らせん構造は静的ではありません。それは動的であり、さまざまな条件下で形状を変えることができます。この複雑さは、顕微鏡を使用した直接的な視覚化の課題をもたらしました。
顕微鏡の代わりに、ロザリンド・フランクリン、モーリス・ウィルキンス、ジェームズ・ワトソン、フランシス・クリックのような科学者は、他のテクニックの組み合わせに依存していました。
* X線回折： Rosalind Franklinは、この手法を使用してDNA繊維の画像を作成しました。 X線散乱のパターンは、DNA分子のらせん性性、その直径、およびその繰り返しユニットの間隔を明らかにしました。
* 化学分析： Erwin Chargaffのような研究者は、DNAの化学組成を分析し、アデニンとチミンの等しい割合、およびグアニンとシトシン（Chargaffの規則）を発見しました。これにより、DNA分子内の塩基のペアリングに関する重要な情報が提供されました。
* モデルビルディング： ワトソンとクリックは、X線データと化学知識を考慮して、物理モデルを使用してDNA成分のさまざまな配置を実験しました。彼らのモデル構築により、最終的に二重らせん構造が発見されました。
要約すると、細胞と染色体の全体的な構造を理解する上で顕微鏡が役割を果たしましたが、DNAの構造の複雑さを明らかにするほど強力ではありませんでした。 この重要な分子の秘密を解明するには、X線回折、化学分析、モデル構築などの他の手法が不可欠でした。
