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遺伝子キャリアとは何ですか?

A 遺伝子キャリア 遺伝性障害を引き起こすが、障害自体の症状を示さない変異した遺伝子のコピーを1つ持っている人です。これは、正常な遺伝子のコピーも1つ持っているためです。これは適切に機能するのに十分です。

これが故障です:

* 突然変異: 遺伝子のDNA配列の変化。

* 劣性障害: 個人が変異した遺伝子の2つのコピーを継承する場合にのみ発生する障害。

* キャリア: 変異した遺伝子のコピーを1つ持ち、正常な遺伝子のコピーを1つ持っている人。

キャリアはどのように突然変異を通過しますか?

キャリアは、妊娠ごとに変異した遺伝子を子供に渡す可能性が50%あります。パートナーが同じ変異遺伝子も持っている場合、子供が変異した遺伝子の2つのコピーを継承して障害を発症する可能性が25%あります。

遺伝キャリアの例:

* 嚢胞性線維症: 嚢胞性線維症遺伝子を運ぶ人はキャリアと呼ばれます。彼らは嚢胞性線維症を患っていませんが、遺伝子を子供に渡すことができます。

* 鎌状赤血球貧血: 鎌状赤血球遺伝子を運ぶ人は通常健康ですが、遺伝子を子供に渡すことができます。

* tay-sachs病: Tay-Sachs遺伝子のキャリアは健康ですが、病気の子供を産むリスクがあります。

なぜあなたが運送業者であるかを知ることが重要なのはなぜですか?

キャリアのステータスを知ることは、次のような家族計画について情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。

* 出生前テスト: 妊娠中にキャリアスクリーニングを行うことができ、胎児が障害を継承したかどうかを判断できます。

* 遺伝カウンセリング: 遺伝カウンセラーは、特定の遺伝性障害に関連するリスクと選択肢に関する情報を提供できます。

重要な注意:

すべての遺伝的障害が劣るわけではないことを覚えておくことが重要です。一部の障害が支配的であるため、障害を発症するために必要な遺伝子のコピーは1つだけであることを意味します。これらの場合、キャリアはそれ自体が障害を抱えています。

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