主な違い - ポイント突然変異とフレームシフト突然変異
点突然変異とフレームシフト突然変異は 2 種類の遺伝子突然変異であり、DNA 複製のエラーと突然変異原が原因で発生する可能性があります。遺伝子変異は、遺伝子のヌクレオチド配列内で発生する小規模な変異です。 主な違い 点突然変異とフレームシフト突然変異の違いは、 点突然変異は遺伝子内の単一のヌクレオチドの変化であるのに対し、フレームシフト突然変異は 1 つまたは複数のヌクレオチドの変化、特定の遺伝子のオープン リーディング フレームの変更 点突然変異は主にヌクレオチド置換であり、サイレント、ミスセンス、またはナンセンス突然変異につながります。フレームシフト変異は、ヌクレオチドの挿入または削除によって発生します。
対象となる主な分野
1.ポイントミューテーションとは
– 定義、種類、特徴、原因となる病気
2.フレームシフト変異とは
– 定義、種類、特徴、原因となる病気
3.ポイント突然変異とフレームシフト突然変異の類似点は何ですか
– 共通機能の概要
4.ポイント突然変異とフレームシフト突然変異の違いは何ですか
– 主な違いの比較
重要な用語:削除、フレームシフト突然変異、挿入、ミスセンス突然変異、ナンセンス突然変異、ポイント突然変異、サイレント突然変異、トランジション、トランスバージョン
点突然変異とは
遺伝子内の 1 つのヌクレオチドの変化は、点突然変異と呼ばれます。点突然変異は、ヌクレオチド置換から生じます。プリンとピリミジンは、DNA を構成する 2 種類のヌクレオチドです。プリン塩基が別のプリン塩基に置換されるとき、変換は遷移と呼ばれます。プリン塩基がピリミジンに、またはその逆に置換される場合、変換はトランスバージョンと呼ばれます。点突然変異には、サイレント突然変異、ミスセンス突然変異、ナンセンス突然変異の 3 種類があります。
3 種類の点突然変異を 図 1 に示します。
図 1:ポイント ミューテーション
サイレント ミューテーション
サイレント突然変異では、特定のコドンで 1 つの塩基対が変化しても、同じアミノ酸が変化したコドンによってもコードされます。これは、遺伝暗号の縮退が原因で発生する可能性があります。つまり、特定のアミノ酸を表す遺伝子コードには複数のコドンが存在する可能性があります。したがって、生物の遺伝子型が変化しても、生物の表現型の変化は起こりません。
ミスセンス変異
ミスセンス変異では、ヌクレオチド置換によって特定のコドンに変更が生じると、そのコドンは別のアミノ酸をコードするように変更されます。場合によっては、置換アミノ酸の化学的性質が元のアミノ酸と同じになることがあります。この状況では、表現型の変化は観察されません。ただし、置換されたアミノ酸が異なる特性で構成されている場合、変異したタンパク質は機能しないか、場合によっては致命的となる可能性があります.
ナンセンスミューテーション
ナンセンス変異では、特定のコドンのヌクレオチドの変更により、遺伝子に終止コドンが導入される場合があります。これにより、完全なタンパク質の途中でタンパク質の翻訳が停止します。置換されたタンパク質は機能せず、長さが短くなります。これらのタイプの非機能性タンパク質は、細胞メカニズムによって後で切り落とされます。
フレームシフト突然変異とは
遺伝子の読み取り枠を変更する突然変異は、フレームシフト突然変異と呼ばれます。フレームシフト変異は 2 つの方法で発生する可能性があります。塩基の挿入と塩基の削除。 挿入 遺伝子のヌクレオチド配列に 1 つまたは複数の塩基対を挿入すると、下流の塩基が右にシフトします。 削除 of bases は、下流の塩基を左にシフトします。挿入と欠失の両方が、特定の遺伝子のオープンリーディングフレームの変化を引き起こします。通常、DNA は、突然変異によってフレーム シフトが発生した場合に終止コドンを導入するようにコード化されています。これにより、機能しないタンパク質を生成するために浪費される可能性のある細胞エネルギーが節約されます。
図 2:フレームシフト変異
ポイント突然変異とフレームシフト突然変異の類似点
- 点突然変異とフレームシフト突然変異は、どちらも 2 種類の遺伝子突然変異です。
- 点突然変異とフレームシフト突然変異の両方が非機能性タンパク質の産生に関与しています。
- 点変異またはフレームシフト変異を維持するには、各変更を複製する必要があります
ポイント突然変異とフレームシフト突然変異の違い
定義
ポイント変異: 遺伝子内の単一のヌクレオチドの変化は、点突然変異と呼ばれます。
フレームシフト変異: 遺伝子のオープンリーディングフレームを変更する突然変異は、フレームシフト突然変異と呼ばれます:
塩基対数
ポイント ミューテーション: 点変異には単一ヌクレオチドの変化が含まれます
フレームシフト変異: フレームシフト変異には、いくつかのヌクレオチドの変化が含まれます。
タイプ
ポイント ミューテーション: 置換により点突然変異が発生します。
フレームシフト変異: フレームシフト変異は、ヌクレオチドの挿入または削除によって発生します。
影響力
ポイント ミューテーション: ポイント ミューテーションは、サイレント、ミスセンス、ナンセンスのいずれかです。
フレームシフト変異: フレームシフト変異は、タンパク質のオープン リーディング フレームの変化を引き起こします。
意義
ポイント ミューテーション: 点突然変異は遺伝子の構造を変化させます。
フレームシフト変異: フレームシフト変異は、遺伝子内のヌクレオチド数を変更します。
病気
ポイント ミューテーション: 鎌状赤血球貧血は、点突然変異によって引き起こされます。
フレームシフト変異: テイ・サックス病は、フレームシフト変異によって引き起こされます。
結論
点変異とフレームシフト変異は、遺伝子の塩基配列に発生する 2 種類の遺伝子変異です。点突然変異は単一のヌクレオチドの変化ですが、フレームシフト突然変異は1つまたは複数のヌクレオチドの変化であり、特定の遺伝子のオープンリーディングフレームを変化させます。したがって、点突然変異とフレームシフト突然変異の主な違いは、機能性タンパク質の産生に対する影響です。
参照:
1.「ミューテーションとは？」 utminers.utep.edu. N.p.、n.d.ウェブ。こちらから入手できます。 2017 年 7 月 30 日。
画像提供:
1. 「フレームシフト削除 (13062713935)」 ゲノミクス教育プログラム – フレームシフト削除 (CC BY 2.0)、コモンズ ウィキメディア経由
