1。不適切な滅菌：
* メディア： 成長培地が適切に滅菌されていない場合、生存可能な微生物が含まれている可能性があります。これは、不適切なテクニックや時間が不十分な時間が生存する生物を残す可能性があるため、オートクレーブを必要とするメディアに特に当てはまります。
* 機器： ピペット、チューブ、プレート、ループ、さらにはインキュベーターなど、プロセスで使用される機器は、正しく滅菌されていない場合は汚染される可能性があります。
2。無菌技術エラー：
* 処理： 汚染は、新鮮な培地に細胞を移すときなど、文化の取り扱い中に発生する可能性があります。これは、次の場合に発生する可能性があります。
*ループは、使用前後に適切に滅菌されていません。
*培養プレートの蓋が長すぎて開いたままで、空中微生物が落ち着くようにします。
*文化を扱う前に、手は適切に消毒されていません。
* 空中汚染： 空中微生物は絶え間ない脅威です。空気への短い曝露でさえ、特に粉塵や微生物の負荷が高い環境で、汚染物質を導入する可能性があります。
3。サンプル汚染：
* 元のサンプル： 純粋な培養を開始するために使用された最初のサンプルはすでに汚染されている可能性があります。これは、以下を含むさまざまな方法で発生する可能性があります。
*滅菌技術を使用してサンプルが収集されなかった場合。
*サンプルが不適切に保管されている場合、微生物の成長を可能にします。
* 相互汚染： ラボに別の生物の培養が存在する場合、適切な無菌技術が厳密に従わない場合、偶発的な移動が発生する可能性があります。
4。インキュベーション条件：
* 温度： インキュベーション温度が望ましい生物に最適ではなく、他の微生物の成長を可能にする場合、汚染が発生する可能性があります。
* 大気： 一部の細菌には、特定の大気条件（嫌気性など）が必要です。これらの状態が満たされない場合、代わりに他の細菌が成長する可能性があります。
5。 その他の要因：
* 実験室環境： 汚れたベンチトップや散らかった作業エリアなど、貧弱な実験室衛生は汚染に寄与する可能性があります。
* ヒューマンエラー： 不注意な取り扱いまたは不適切な手法は、汚染の一般的な原因です。
トラブルシューティング：
* ソースを分離します： 文化の準備に伴う手順を慎重に調べることにより、汚染の原因を決定します。
* より厳格な無菌技術を実装： すべての滅菌手順が細心の注意を払って守られていることを確認し、適切な取り扱い手法を練習します。
* 新しいメディアと機器を使用： 汚染が疑われる場合は、新たに滅菌された媒体と機器から新鮮に始めて、汚染の可能な源を排除します。
汚染の原因を特定し、適切な対策を実施することにより、将来の問題を防ぎ、正確で信頼できる研究のために純粋な文化を維持することができます。
