1。 遺伝的継承：
* 染色体： 人間は、母親から23の染色体を、父親から23染色体を継承します。これらの染色体には、遺伝の基本単位である遺伝子が含まれています。
* 対立遺伝子： 各遺伝子は、対立遺伝子と呼ばれる異なるバージョンに存在します。 あなたはあなたの母親から1つの対立遺伝子を継承し、あなたの父親から1つを継承します。 あなたが継承する対立遺伝子の組み合わせは、あなたのユニークな遺伝子構成を決定します。
* 再結合： 精子と卵細胞（減数分裂）の形成中、染色体交換遺伝物質。組換えと呼ばれるこのプロセスは、対立遺伝子をシャッフルし、子孫のDNAにさらに大きな変動を生み出します。
2。 突然変異：
* 変異： まれですが、DNA配列（変異）の変化は自然発生する可能性があります。これらの突然変異は子孫に受け継がれ、遺伝的多様性にさらに寄与する可能性があります。
3。 環境要因：
* エピジェネティクス： 環境要因は、基礎となるDNA配列を変更しなくても、遺伝子の発現方法に影響を与える可能性があります。これらのエピジェネティックな変化は、特性や健康に影響を及ぼし、個人の違いを増やすことができます。
要約：
*親から継承された対立遺伝子の組み合わせは、個々のDNAユニーク性の主要なドライバーです。
*減数分裂中の組換えはデッキをシャッフルし、さらに増加します。
*まれな変異は追加の変更を導入します。
*環境要因は遺伝子の発現に影響を与え、個人差にさらに寄与する可能性があります。
注意することが重要です：
*各人のDNAは一意ですが、個人間で多くの共有シーケンスがあります。
*同一の双子は同じDNAシーケンスを共有していますが、エピジェネティックプロファイルに違いがある可能性があります。
* DNAの大部分はすべての人間で同じですが、それは私たち全員をユニークにする小さなバリエーションです。
