プロセスの内訳は次のとおりです。
1。巻き戻しと分離： DNA二重らせんはくつろいで2つの鎖に分離し、窒素塩基を露出させます。
2。プライマー結合： 短いRNAプライマーが各テンプレートストランドに結合します。
3。伸び： DNAポリメラーゼ酵素は、テンプレートストランドを使用して新しい相補鎖を構築します。基本ペアリングルール（t、c、gでc）に従って、ヌクレオチドを1つずつ追加します。
4。フラグメントの結合： 真核生物では、岡崎断片と呼ばれる断片でDNA複製が発生します。これらのフラグメントは、DNAリガーゼと呼ばれる酵素によって結合されます。
5。終了： このプロセスは、DNA分子全体が複製されたときに終了し、2つの同一のDNA分子をもたらします。
DNA複製は細胞分裂に不可欠です。各娘細胞が染色体の完全なセットを受け取ることを保証するためです。
