1。 DNAの分離：
*ソース生物（目的の遺伝子を含む）と宿主生物（遺伝子が挿入される場所）の両方からのDNAが単離されています。
2。制限酵素でDNAを切断する：
* 制限酵素 特定の認識部位でDNAを切断するために使用され、「粘着性の端」（短い、一本鎖のオーバーハング）のフラグメントを作成します。これにより、ソースDNAと宿主DNAの間の相補的な塩基対のペアリングが可能になります。
3。ベクターへのDNAの挿入：
* a vector （通常、プラスミドまたはウイルス）を使用して、関心のある遺伝子を宿主生物に運びます。ベクターは、ソースDNAと同じ制限酵素でも切断され、互換性のある粘着性の端が作成されます。
*次に、目的の遺伝子がベクターに挿入され、端は dnaリガーゼによって一緒に結合されます 、DNAバックボーンのギャップを封印する酵素。
4。宿主細胞の変換：
*その後、組換えベクターは、変換と呼ばれるプロセスを通じて、宿主生物、通常は細菌に導入されます 。これには、細菌細胞膜をベクターに透過性にすることが含まれます。
5。選択と複製：
*組換えベクターを正常に取り上げた細胞のみが、目的の遺伝子を発現します。これらの細胞は選択され、培養で成長し、組換えDNAの複製を可能にします。
要約すると、組換えDNAの形成は、次の重要な要因から生じます。
* 制限酵素： これらの酵素は特定の配列でDNAを切断し、外来DNAをベクターに挿入できます。
* ベクトル： これらは、関心のある遺伝子を宿主生物に運びます。
* DNAリガーゼ： この酵素は、挿入された遺伝子とベクターDNAの間のギャップを封印します。
* 変換： このプロセスにより、組換えベクターはホストセルに入ることができます。
組換えDNAを作成するこのプロセスにより、科学者は生物に新しい遺伝子を導入し、医学、農業、産業のさまざまな用途につながることができます。
