遺伝子工学の理解がどのように発展したかの内訳は次のとおりです。
初期段階：
* 1960年代から70年代： 分子生物学の初期の研究は、DNAの構造と遺伝子の仕組みを理解することにつながりました。
* 1970年代： DNA断片を切断および貼り付けの技術が開発され、組換えDNAの作成につながります 。これは、人工遺伝子の作成に向けた重要なステップでした。
人工遺伝子の発達：
* 1970年代から1980年代： 最初の合成遺伝子が作成されました。これらは比較的単純で、多くの場合、限られたヌクレオチドセットを使用していました。
* 1990年代から存在する： DNA合成技術の進歩により、より長く、より複雑な人工遺伝子の作成が可能になりました。これにより、遺伝子治療やタンパク質工学など、より高度なアプリケーションの扉が開かれました。
キープレーヤー：
* ハーバートボイヤーとスタンリーコーエン： 遺伝子クローンおよび組換えDNA技術のためのテクニックの先駆者。
* Kary Mullis： ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を開発しました。これは、遺伝子工学に革命をもたらしたDNAを増幅する方法です。
* Craig Venterと同僚： 2010年に完全な細菌ゲノムの最初の成功した合成を主導しました。
注意することが重要です：
* 人工遺伝子 天然遺伝子と同一ではありません。それらは配列を変更したか、異なるタンパク質を発現するように設計されている可能性があります。
* 遺伝子工学 急速に進化する分野です。新しい方法と技術が常に開発されており、人工遺伝子の作成がさらに正確かつ効率的になっています。
結論として、人工遺伝子の単一の「発見者」はありませんが、多くの科学者は、それらを作成および操作するために必要な技術と知識の開発に貢献しています。この分野は、医学、農業、その他の分野における将来のアプリケーションのエキサイティングな可能性を備えており、引き続き前進しています。
