1。起源認識複合体（ORC）の認識と結合
* 真核生物： このプロセスは、原点認識複合体（ORC）が複製の起源として知られる特定のDNA配列に結合することから始まります 。これらの配列は、グアニンやシトシン（G-C）と比較して水素結合が弱いアデニンとチミン（A-T）が豊富で、分離が容易になります。
* 原核生物： 原核生物には複製の特定の起源もありますが、ORCを利用していません。代わりに、 dnaa と呼ばれるタンパク質があります 起源に結合し、複製を開始します。
2。ヘリカーゼの負荷とDNA巻き戻し
* 真核生物： ORCが結合すると、 CDC6やCDT1を含む他のタンパク質 、起源に募集されます。これらのタンパク質は、 MCMヘリカーゼをロードするのに役立ちます DNAに。 MCMヘリカーゼは、最終的に2つのDNA鎖を分離するリング型のタンパク質複合体です。
* 原核生物： 原核生物では、DNAA結合は dnabヘリカーゼを動員します 起源に。 DNABはDNAを解き放ち、塩基間の水素結合を破壊します。
3。一本鎖結合タンパク質（SSB）
* DNA鎖が分離すると、一本鎖結合タンパク質（SSB） 新しく露出したDNAの単一鎖に結合し、それらが二次構造の再アンチまたは形成を防ぎます。これにより、さらに処理するためにストランドにアクセスできます。
4。 Primase によるプライマー合成
* 原核生物と真核生物の両方： DNAを複製するDNAポリメラーゼ酵素は、既存の鎖にヌクレオチドのみを加えることができます。 したがって、短いRNAプライマーはプライマーゼによって合成されます 、RNAポリメラーゼ。このプライマーは、DNAポリメラーゼが拡張できる3 'ヒドロキシル基を提供します。
重要な注意： これは、複製プロセスの始まりに過ぎません。 以下を含む、さらに多くのステップが関係しています。
* 伸び： DNAポリメラーゼはプライマーを伸ばし、ヌクレオチドを新しい鎖に加えます。
* リーディングおよび遅れた鎖合成： 1つの鎖（先頭鎖）は連続的に合成され、もう1つのストランド（遅れた鎖）はフラグメントで不連続に合成されます。
* リガーゼ： 遅れた鎖の断片は、DNAリガーゼによって結合されます。
プロセスの特定のステップの詳細な説明が必要な場合はお知らせください！
