1。 DNAの切断：
* 制限酵素は、「制限部位」と呼ばれる特定のDNA配列を認識します。 これらのサイトは通常、長さ4〜8個の塩基ペアであり、パリンドロミックです（同じ前方と後方を読み取ります）。
* これらの部位でDNAを切断し、「粘着性の端」または「鈍い端」を作成します。 粘着性の端には、補完的なシーケンスと組み合わせることができる短い一本鎖のオーバーハングがあります。鈍い端には張り出しがありません。
2。 DNAフラグメントの結合：
* 同じ制限酵素で切断された異なるDNA分子は、互換性のある粘着性の端を持っています。 これにより、フラグメントが一緒にアニール（ベースペア）が可能になります。
* 分子接着剤のように作用する酵素であるDNAリガーゼは、フラグメント間の隙間を密封し、単一の組換えDNA分子を作成します。
ここに単純化された類推があります：
さまざまな写真が付いた2枚の紙があると想像してください。あなたはそれらを組み合わせたいです。ハサミを使用して、両方の論文を特定の形状で切り取り、結合できる一致するエッジを作成します。 次に、接着剤を使用してピースを貼り付け、絵を組み合わせた新しい紙を作成します。
要約すると、制限酵素は組換えDNAを作成するために不可欠です：
* DNAの特定の切断を提供し、異なるソースからのフラグメントが結合できるようにします。
* 互換性のある粘着性の端を生成し、DNAフラグメントのアニーリングとライゲーションを促進します。
組換えDNAの応用：
組換えDNA技術は、医学、農業、産業などの分野に革命をもたらしました。そのアプリケーションには次のものが含まれます。
* インスリンやヒト成長ホルモンなどの医薬品の生産。
* 収量と害虫抵抗が強化された遺伝子組み換え作物の開発。
* 遺伝的疾患の診断検査。
* 遺伝的障害を治療する遺伝子治療。
これは単なる基本的な概要です。組換えDNAを作成するプロセスには、複数のステップと最適化が含まれます。
