* 解像度の制限： 強力な電子顕微鏡でさえ、顕微鏡には解像度制限があります。これは、特定のサイズよりも小さいオブジェクトを区別できないことを意味します。 DNA分子は、最も強力な顕微鏡の解像度制限よりもはるかに小さいです。
* DNAの複雑さ： DNAは非常に長く複雑な分子であり、複雑すぎる二重らせん構造があり、従来の顕微鏡で解決するには複雑すぎます。
* DNAの柔軟性： DNAは、形状と立体構造を変えることができる動的な分子です。これにより、静的サンプルを必要とする方法を使用してその構造をキャプチャすることが困難になります。
顕微鏡の代わりに、科学者は他のツールを使用してDNAの構造を解きました：
* X線回折： Rosalind Franklinによって開拓されたこの手法は、X線を使用して結晶化DNAから回折パターンを作成します。これらのパターンは、DNAのらせん形状と寸法を明らかにしました。
* 化学分析： Erwin Chargaffのような科学者は、化学分析を使用してDNAの組成を理解し、等量のアデニンとチミン、およびグアニンとシトシン（Chargaffの規則）を発見しました。
* モデルビルディング： X線回折と化学分析からの情報を使用して、ワトソンやクリックなどの科学者はDNAの物理モデルを構築し、二重ヘリックス構造の発見につながりました。
したがって、顕微鏡は細胞や他の構造を観察するのに役立ちますが、DNAの複雑な構造を理解するための鍵ではありませんでした。この必須分子の秘密を明らかにするには、X線回折やモデルの構築などの他の技術が必要でした。
