その理由は次のとおりです。
* 細胞壁： 植物細胞には、障壁として機能する剛性細胞壁があり、針やその他の注入ツールが浸透するのが困難になります。
* ターゲティング： 複雑な成人植物内の特定の細胞を標的とすることは困難です。 DNAは、それを必要としない細胞で終わるかもしれません。
* 統合： DNAが細胞に入ったとしても、永続的な効果を持つために植物のゲノムに統合する必要があります。この統合プロセスは複雑であり、単純な注入によって簡単には達成できません。
代わりに、植物科学者は遺伝的修飾に他のいくつかの手法を使用しています：
* agrobacteriumを介した変換： これは最も一般的な方法です。細菌 * Agrobacterium Tumefaciens *は植物に自然に感染し、外来DNAを植物のゲノムに移すために使用できます。
* 生物学的変換（遺伝子銃）： この方法では、DNAでコーティングされた顕微鏡の金粒子を使用して、植物細胞を砲撃します。
* エレクトロポレーション： この手法は、電気パルスを使用して、細胞膜に一時的な毛穴を作成し、DNAが入ることができます。
* プロトプラスト変換： この方法では、植物の細胞壁が除去され、プロトプラストが作成されます。これらの裸の細胞はDNAにさらされ、それを取り上げることができます。
これらの技術は、胚細胞または植物組織でよく使用されます 操作が容易で、外国DNAを統合する可能性が高くなります。
したがって、DNAを成体植物に注入することは技術的に可能ですが、遺伝子修飾のための最も実用的または効率的な方法ではありません。
