1。アミノアシル-TRNAシンテターゼ： これらの酵素は、正しいアミノ酸を対応するtRNA分子に取り付けます。 20個のアミノ酸のそれぞれに特定のシンテターゼがあります。
2。リボソーム： これらは、タンパク質合成の「ワークベンチ」として機能する複雑な分子機械です。 2つのサブユニット、小さなサブユニット（真核生物の40秒、原核生物の30秒）と大きなサブユニット（真核生物の60代、原核生物では50代）があります。
3。開始係数（IFS）： これらのタンパク質は、リボソーム、mRNA、およびイニシエーターTRNAを組み立てることにより、翻訳のプロセスを開始するのに役立ちます。彼らは、小さなリボソームサブユニットをmRNAに結合し、イニシエーターTRNA（メチオニン）を動員し、大きなサブユニットの結合を促進して完全なリボソームを形成することに関与しています。
4。伸長因子（EFS）： これらのタンパク質は、ポリペプチド鎖の伸長を促進するのに役立ちます。
* ef-tu（原核生物）またはEEF1α（真核生物）： リボソームにアミノアシル-TRNAを届けます。
* EF-G（原核生物）またはEEF2（真核生物）： mRNAに沿ってリボソームを移動します。
5。放出係数（RFS）： これらのタンパク質は、mRNAの停止コドンを認識し、リボソームからポリペプチド鎖を放出することにより翻訳を終了します。
6。ペプチジルトランスフェラーゼ： この酵素活性は、大きなリボソームサブユニット内に存在し、アミノ酸間のペプチド結合の形成を触媒します。
7。他の酵素：
* グアニンヌクレオチド交換因子（GEF）： 伸長因子を活性化するのに役立ちます。
* gtPase活性化タンパク質（gap）： 伸長要因を不活性化するのに役立ちます。
これらの酵素の特定の名前と機能は、原核生物と真核生物の間でわずかに異なる可能性があることに注意することが重要です。ただし、翻訳への関与の一般的な原則は同じままです。
